大鼠活性氧（ROS）ELISA试剂盒的检测原理和注意事项

　　本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的抗原会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗体与结合在包被抗体上的抗原结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物（TMB），TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪测OD值，抗原浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中指标的浓度。

 

　　大鼠活性氧（ROS）ELISA试剂盒的检测准备工作：

　　1.请提20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。

 

　　2.从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶，属于正常现象；放置室温，轻摇均匀，待结晶溶解后再配置洗涤液。可将20ml浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水稀释配置成工作浓度的洗涤液，未用完的放回4℃。

 

　　大鼠活性氧（ROS）ELISA试剂盒的注意事项：

　　探针装载后，一定要洗净残余的未进入细胞内的探针，否则会导致背景较高。

 

　　探针装载完毕并洗净残余探针后，可以进行激发波长的扫描和发射波长的扫描，以确认探针的装载情况是否良好。

 

　　尽量缩短探针装载后到测定所用的时间（刺激时间除外），以减少各种可能的误差。

 

　　本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

 

　　为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。