大鼠总超氧化物歧化酶（SOD）ELISA试剂盒的样本处理流程

 

　　大鼠总超氧化物歧化酶（SOD）ELISA试剂盒的样本处理流程：

　　1、血清：

　　室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

 

　　2、血浆：

　　应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

 

　　3、尿液：

　　用无菌管收集。离心20分钟左右。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

 

　　4、细胞培养上清：

　　检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右。仔细收集上清。

 

　　5、培养细胞

　　检测细胞内的成份时，用PBS稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

 

　　6、组织标本

　　切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS，或组织蛋白萃取试剂，用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。