班布特罗ELISA试剂盒的测定原理和分析步骤
发布时间：2021-08-26 点击量：495
班布特罗ELISA试剂盒的测定原理：
利用竞争法的原理，固相载体微孔板上包被有羊抗鼠IgG抗体。检测时，加入特异性的抗克伦特罗的抗体，发生反应，羊抗鼠IgG抗体与抗克伦特罗抗体形成复合物；然后加入待测克伦特罗标准品或样品溶液及克伦特罗酶结合物，他们竞争性地与克伦特罗抗体结合，形成抗原抗体复合物；洗涤后加入酶反应底物和显色剂，结合的酶标记物将无色的显色剂转化为蓝色的产物；加入反应终止液后使颜色由蓝色变为黄色；在450nm波长进行检测，样品中的克伦特罗浓度与吸收光强度成反比。
班布特罗ELISA试剂盒的分析步骤：
1、在标准品孔中加入各标准品溶液，在各样品孔中加入样本溶液；
2、在所有孔中加入三聚氰胺酶结合物溶液，轻微晃动反应板使之混匀，室温下温浴40min；
3、甩干孔中液体，用洗涤工作液洗涤微孔板4-5次，后一次应在吸水纸上拍打以*除去孔中液体；
4、洗涤程序完成后，立即用微量移液器在每个微孔中先加入底物液A，再加底物液B，轻微晃动使之混匀；
5、室温下温浴15min，每孔中加入终止液，混匀，在450nm下检测吸光度，结果在5min内读取。
班布特罗ELISA试剂盒可定性、定量检测动物组织（肌肉、肝脏等）、尿液、饲料、牛奶等样品中克仑特罗的残留量。
